用不同浓度的ABA处理桂花的4个冬季油菜种子，并研究了不同浓度ABA对油菜种子发芽及相关生理指标的影响。
花在低温下的研究。果表明，在较低的温度下（5、10℃），随着ABA浓度的增加，每种试验材料的发芽率，根长和芽长均降低。20℃下1 mg / L，5 mg / L ABA处理可促进种子发芽。ABA处理可以提高过氧化氢酶（CAT），过氧化物酶（POD），超氧化物歧化酶（SOD），抗坏血酸过氧化物酶（APX）的活性并增加可溶性糖含量。寒性强的品种（龙油6号和龙油7号）在低温下对POD，SOD和CAT的活性较高。
级抗寒桂花冬季油菜品种的选择和应用解决了北方地区冬季油菜的越冬问题，使北方干冷地区成为重要地区中国冬季油菜产量[1-2]。北是典型的“农作物年”地区。于冬季油菜籽过早成熟，收获后剩余的热量可以重新种植棉花，玉米，马铃薯和水稻，各种谷物和其他农作物。/为了增加多种作物的指数并提高经济产量，两年内要收获三季。时，冬季油菜可以在冬季和春季增加地表覆盖，减少表面上形成的漂浮土壤层，从而减少春季北部的沙尘源重大的生态和环境效益。花冬季油菜的生育期可分为三个生长时期：冬季前的生育期，越冬期和冬季后的生育期，冬季非常寒冷，冬季为越冬越长。
有固体植物才能安全地在冬季生存，而固体植物的形成需要种子快速出苗，以确保冬季之前的生长时间足够长，以提高油菜的耐寒性。部冬季油菜的播种期是从8月中旬到9月中旬，此时温度开始下降，低温对发芽，生长和结实有一定影响。子发育。究表明，脱落酸（ABA）可以诱导植物结合酶的再合成[3]，从而增加植物的抗寒性。此，ABA诱导处理是提高植物抗逆性和抗寒性的常用方法。这项研究中，使用不同浓度的ABA处理具有不同耐寒性的桂花冬季油菜籽，并测量了低温下保护酶和可溶性糖含量的变化，以探索其抗寒性。种对桂花油菜抗寒性的影响为提高桂花冬季油菜出苗率提供参考。花冬季油菜品种包括龙油6号（超级抗寒桂花冬季油菜），龙油7号（超级抗寒桂花冬季油菜）和天油2号（中度抗寒桂花）。
季）和天油4号（中度耐寒桂花冬季油菜品种）由甘肃农业大学农业学院提供。择相同大小的冬季油菜籽，将其浸泡在不同浓度（0、1、5、10、20 mg / L）的ABA溶液中4小时，然后将其播种在培养皿中直径为9厘米。培养皿的内部充满2层滤纸，用相应浓度的ABA完全浸透，然后重复3次，并在5、10和20℃（CK）的培养箱中培养。天研究种子的发芽，并根据穿过种皮的胚芽或胚根计算出发芽率[发芽率=（发芽数/种子总数）×100％]；在培养的第7天测量根的长度和子叶的长度。发芽的种子和未发芽的种子混合，并确定相关的生理指标。蒽酮法测定可溶性糖含量，用愈创木酚法测定POD值，用亮蓝考马斯方法测定SOD值，
桂花树价格用EDTA-Na2法测定。定APX值[4]，全部重复3次。用Excel软件和SPSS软件进行数据分析，并使用LSD方法进行显着性分析。ABA处理对冬季油菜桂花发芽能力的影响。源ABA处理对种子发芽有重要影响。
其是在低温下，ABA可以明显抑制种子的发芽和生长。表1所示，在不同温度下，ABA处理对种子发芽率的影响是不同的。照（CK）中的一些种子在5℃下发芽，而ABA处理则发芽，但根和子叶均未延长，发芽率较低。10 10处理下，低浓度（1 mg / L）的ABA在一定程度上有利于种子发芽。 mg / L和5 mg / L ABA处理与CK基本相同（P < 0.05）。
20℃下，用1 mg / L ABA处理的每种材料的发芽率与CK相当，而5 mg / L ABA的发芽率高于CK，但差异较大。异不显着（P <0.05），10 mg / L，20 mg / L ABA处理对种子萌发有明显的抑制作用。上结果表明温度对ABA的影响有显着影响，高浓度ABA处理对种子发芽率有显着的抑制作用，而这种抑制作用随着温度升高。也表明龙游6号和龙游7号对ABA更敏感。温对ABA处理的影响不仅在于种子的发芽，而且还包括发芽后根和下胚轴的生长。表1所示，用5、10和20 mg / L ABA处理的根和下胚轴在5℃停止生长。着温度升高，所测试材料的根和下胚轴开始生长。10℃下，10和20 mg / L处理的根和下胚轴为0，1 mg / L和5 mg / L处理的根和下胚轴有一定的生长。20种处理条件下，用1 mg / L的每种测试材料处理的根和下胚轴的生长均大于CK。中，耐寒性强的龙油6号和龙油7号进一步增加，而天油2号当ABA浓度大于10 mg时4号和天油4号的根和下胚轴停止生长。以看出，在较高的温度下，用低浓度的ABA处理种子可以促进根和下胚轴的生长，而低温会使ABA的抑制作用恶化。量结果（图1）表明，每个测试品种的可溶性糖含量主要取决于温度。温度低于10℃时，可溶性糖含量处于相对稳定的水平，其总量较低，远低于20℃时的含量。
度为20℃时，ABA浓度为5 mg / L时处理的可溶性糖含量基本达到最大值（P <0.05），且品种的可溶性糖含量有趋势。试基本上是相同的。以看出，当温度低于10℃时，外源ABA处理无助于增加可溶性糖含量，这可能与低温下光合作用的减弱有关。量结果（图2）显示，温度下降后，所测试品种的APX活性增加。相同温度下，ABA处理的APX的活性强于对照（CK），并且所有测试的品种具有相同的趋势。以看出，ABA处理对改善低温下APX的活性具有显著作用。量结果（图3）表明，所测试的每个品种的POD活性均显示出逐渐增加的趋势，也就是说，在用ABA处理后，POD活性得到了改善。有品种在10℃下均表现出最高的活性，耐寒性强的品种（龙油6号和龙油7号）在5℃时最低，在20℃时最低。寒性品种（天油2号和天油4号）在20℃时表现如下，在5℃时活性最低。们可以看到，强抗寒品种具有适应低温的生化基础。ABA处理对改善SOD活性的作用非常明显（图4）。着ABA浓度的增加，所测试的每个品种的SOD活性均增加并大于CK。度对SOD活性有一定影响。有品种在10℃时SOD活性最高；龙游6号和龙游7号在5℃下具有第二高的活性，在20℃下具有最低的活性。油2和田油4号在20℃具有第二高的活性，在5℃具有最低的活性。们可以看到，不同的耐寒性，SOD活性在低温下发生变化。温（5℃）时强抗寒品种的活性高于CK（20℃），但抗寒品种中不存在这种现象。寒冷中具有适应低温的生化基础。量结果（图5）表明ABA处理可以提高所测试品种的CAT活性，并且温度对CAT活性有显着影响。着ABA浓度的增加，CAT活性增加并且高于CK。10℃时，所有品种的CAT活性最高;龙游6号和龙游7号在5℃下表现出第二高的活性，在20℃下表现出最低的活性；天油2和天油4的温度为20。二温度为5，最低温度为5。种变化类似于SOD活性的趋势，再次表明强壮的耐寒品种具有适应低温的生化基础。桂玉等。[5]研究了外源ABA对盐胁迫下番茄种子发芽的影响，发现低浓度的ABA（1.5 mg / L）可能有利于发芽率，盐胁迫下番茄种子的发芽势和发芽指数当ABA浓度低于1.5 mg / L时会发生这种促进作用，而当ABA浓度增加时不会发生这种积极作用。前关于种子水分胁迫和耐水性的外源ABA研究也发现了相同现象[6-7]。究表明，在较低温度（5、10℃）下，每种试验材料的发芽率，根长和芽长均随ABA处理浓度的增加而降低，但在20℃，1 mg / L，5 mg / L ABA处理可促进种子发芽，1 mg / L处理可促进根芽的长度和伸长，5 mg / L处理总是有抑制作用。ABA浓度为1 mg / L〜5 mg / L时，冬季油菜发芽的变化有待进一步研究。该测试中，定义了5、10和20℃的三种温度处理。
中，在5.10℃的任何温度下，任何浓度的ABA处理均可抑制种子发芽。20℃下1 mg / L，5 mg /L。BA处理可促进种子发芽。项研究发现，ABA处理可以显着提高冬季油菜的CAT，POD，SOD，APX活性和可溶性糖含量，在一定范围内，ABA处理的浓度较高。于改善活动非常重要。
言等人的研究。[8]表明外源ABA处理可以诱导桂花冬季油菜植株的SOD，POD和CAT酶活性增加，从而提高其抗寒性。玲等。[9]表明，外源ABA可以提高油菜籽抗污渍的能力。般认为，耐寒性比耐寒性强的植物物种或品种在低温胁迫下会积累更多的糖分并具有较高的酶促活性，这会降低细胞的渗透势，从而降低其抗氧化能力。
点。水后它也可以保护蛋白质[10-12]。于冬小麦的报道也相似[13-14]。究表明，所测品种的POD，SOD，CAT和其他酶活性在10℃时最高，而APX活性在5℃时最高。同耐寒品种在不同温度下的酶活性差异很大，强耐寒品种龙油6号和龙油7号的酶活性为10℃> 5℃> 20℃，而耐寒品种天油2号的酶活性为10℃> 5℃> 20℃。于天游4号，温度为10℃> 20℃> 5℃。们可以看到，在龙游6和龙游7的低温下，POD，SOD和CAT始终具有较高的活性，这表明龙游6和龙游7的强抗寒性具有生化基础。
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